2,4,6-триметиланилин
Структурная формула
Синонимы: Месидин;мезидин;Мезидене;мезидин;мезитиламин;аминомезитилен;2-АМИНОМЕСИТИЛЕН;2-амино-мезитилен;2,4,6-триметиланили
Внешний вид: светло-желтая жидкость
Номер КАС: 88-05-1
Молекулярная формула: C9H13N
Молекулярный вес: 135,21
ИНЭКС: 201-794-3
КОД ТН ВЭД: 29214990
Характеристики
2,4,6-триметиланилин является промежуточным продуктом, широко используемым в красителях, пестицидах и других отраслях промышленности.Сырьем для синтеза мезитидина является мезитилен, содержащийся в нефти.С реализацией крупномасштабного промышленного производства в Китае выпуск мезитилена продолжал увеличиваться, поэтому все больше внимания уделялось развитию его продуктов переработки.Все последующие продукты мезитилена, такие как тримеллитовая кислота, мезитидин и М-кислота, являются важными химическими продуктами.Мезитилен используется в качестве сырья для синтеза мезитидина.Реакция нитрования мезитилена является ключевой, которая напрямую связана с себестоимостью производства и качеством продукции.
Приложение
Чистый продукт мезитидина представляет собой бесцветную и прозрачную жидкость при воздействии воздуха, легко меняет цвет, и продукт часто имеет светло-коричневый цвет.Нерастворим в воде, растворим в органических растворителях, таких как этанол и эфир.Мезитилен является промежуточным продуктом красителей, органических пигментов и пестицидов.В основном используется в синтезе красителей.Это промежуточный продукт слабокислотного бриллиантового синего RAW.Это промежуточный продукт слабокислотного красителя Praslin RAW.
Подготовка
1) В капельную воронку постоянного давления на 50 мл сначала добавляют 10 г уксусной кислоты, а затем добавляют 13,5 г 98%-ной азотной кислоты, выдерживают и охлаждают до температуры ниже 25°C для использования.В четырехгорлую колбу вместимостью 250 мл последовательно добавляют 24,5 г уксусного ангидрида и 24 г мезитилена и добавляют по каплям приготовленный раствор азотной кислоты при перемешивании при 20-25°С.После того, как капание завершено, держите его при 0～25℃ в течение 2 часов в 2Chemicalbook, затем поднимите его до 35～40℃ и оставьте на 2 часа.Пробы тестировали с помощью жидкостной хроматографии, и когда мезитилен не обнаруживался, реакцию останавливали.Уравнение реакции выглядит следующим образом:
2) Последующая обработка реакции нитрификации Существует два основных метода последующей обработки реакции нитрификации: промывка водой и дистилляция.Метод промывки водой: после завершения реакции нитрования добавить в колбу около 40 г воды, поднять температуру до 65 ℃, разделить слои, пока она горячая, промыть горячей водой 65 ℃ 2-3 раза, органическую фазу представляет собой нитромезитилен.Метод перегонки: По окончании реакции нитрования температуру повышают до 70-80°С, затем удаляют уксусную кислоту вакуумной перегонкой с получением нитромезитилена.
